在安農(nóng)大附近，屬于蜀山區(qū)。

是屬于蜀山區(qū)管轄的。

安徽省合肥市蜀山區(qū) ５１９號(hào)人才勞務(wù)中心 屬于哪個(gè)社區(qū)

是屬于蜀山區(qū)管轄的。

在安農(nóng)大附近，屬于蜀山區(qū)。

國(guó)務(wù)院食品藥品監(jiān)督局和國(guó)家食品藥品監(jiān)督局的區(qū)別是什么？

??1?執(zhí)行《藥品管理法》，《藥品管理法實(shí)施條例》及相關(guān)行政法規(guī)。制定有關(guān)藥品監(jiān)督管理的規(guī)章，制定具體實(shí)施辦法，措施2、 制定，修訂和頒布國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)，包括《中華人民共和國(guó)藥典》，藥品注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)和其他藥品標(biāo)準(zhǔn)。 3、 主管全國(guó)藥品注冊(cè)管理工作，負(fù)責(zé)對(duì)藥物臨床試驗(yàn)，藥品生產(chǎn)和進(jìn)口的審批。
??審定并公布處方藥和非處方藥物目錄；批準(zhǔn)并公布不中藥保護(hù)品種；制定并公布國(guó)家基本藥物目錄。組織開(kāi)展藥品的再評(píng)價(jià)，藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)，決定淘汰藥品品種。 4、 制定，修訂《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》，《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》，并組織實(shí)施；核發(fā)注射劑，放射性藥品，規(guī)定的生物制品的《藥品GMP認(rèn)證證書》。
?? 5、 與有關(guān)部門共同制定，修訂《藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》，《藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》，并組織實(shí)施；審定臨床試驗(yàn)基地，臨床藥理基地。 6、 對(duì)藥品研制，生產(chǎn)，流通，使用，廣告進(jìn)行監(jiān)督；實(shí)施藥品監(jiān)督抽查檢驗(yàn)，發(fā)布藥品質(zhì)量公報(bào)；對(duì)違法行為追查其法律責(zé)任，決定行政處罰；制定藥檢所對(duì)規(guī)定品種進(jìn)行銷售前和進(jìn)口前檢驗(yàn)，不合格的，不準(zhǔn)銷售和進(jìn)口。
?? 7、 對(duì)麻醉藥品，精神藥品等特殊管理藥品的研制，生產(chǎn)，流通，使用進(jìn)行監(jiān)督；核發(fā)麻醉藥品，精神藥品《進(jìn)口準(zhǔn)許證》，《出口準(zhǔn)許證》 8、 擬定和完善執(zhí)業(yè)藥師資格準(zhǔn)入制度，監(jiān)督和指導(dǎo)執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)工作。 9、 組織培訓(xùn)藥品監(jiān)督管理干部。 10、 組織藥品質(zhì)量管理和麻醉藥品，精神藥品方面的國(guó)際交流，承辦有關(guān)國(guó)際合作事項(xiàng)。
??11、 承辦國(guó)務(wù)院交辦的其他事項(xiàng)。