【答案解析】 核苷中戊糖的羥基與磷酸以磷酸酯鍵連接而成為核苷酸。生物體內(nèi)的核苷酸大多數(shù)是核糖或脫氧核糖的C5 ′上羥基被磷酸酯化，形成5′核苷酸。核苷酸在5′進(jìn)一步磷酸化即生成二磷酸核苷和三磷酸核苷。
【答案解析】 嘌呤核苷酸的從頭合成途徑是指利用磷酸核糖、氨基酸、一碳單位及二氧化碳等簡(jiǎn)單物質(zhì)為原料，經(jīng)過(guò)一系列酶促反應(yīng)，合成嘌呤核苷酸的途徑。嘌呤核苷酸合成。部位在胞液，主要反應(yīng)步驟分為兩個(gè)階段：首先合成次黃嘌呤核苷酸(IMP)，然后IMP再轉(zhuǎn)變成腺嘌呤核苷酸(AMP)與鳥(niǎo)嘌呤核苷酸(GMP)。所以選B。
【答案解析】 AMP是腺苷一磷酸，GMP是鳥(niǎo)苷一磷酸。在分解代謝時(shí)AMP轉(zhuǎn)變成次黃嘌呤，然后在酶的作用下氧化成黃嘌呤，最終轉(zhuǎn)變?yōu)槟蛩?GMP轉(zhuǎn)變成鳥(niǎo)嘌呤，再轉(zhuǎn)變成黃嘌呤，最后也生成尿酸，隨尿排出體外。在代謝過(guò)程中AMP和GMP共同先轉(zhuǎn)化成黃嘌呤，然后生成尿酸，排除體外。所以本題的答案是A。
7、Lesch-Nyhan綜合征是因?yàn)槿狈?/div>
A、核糖核苷酸還原酶
B、APRT
C、HGPRT
D、腺苷激酶
E、硫氧化還原蛋白還原酶
【正確答案】 C
【答案解析】 Lesch-Nyhan綜合癥：也稱(chēng)為自毀容貌癥，是X-連鎖隱性遺傳的先天性嘌呤代謝缺陷病，源于次黃嘌呤-鳥(niǎo)嘌呤磷酸核糖轉(zhuǎn)移酶(HGPRT)缺失。缺乏該酶使得次黃嘌呤和鳥(niǎo)嘌呤不能轉(zhuǎn)換為IMP和GMP，而是降解為尿酸，高尿酸鹽血癥引起早期腎臟結(jié)石，逐漸出現(xiàn)痛風(fēng)癥狀。患者智力低下,有特征性的強(qiáng)迫性自身毀傷行為。
8、AMP轉(zhuǎn)變成GMP的過(guò)程中經(jīng)歷了
A、氧化反應(yīng)
B、還原反應(yīng)
C、脫水反應(yīng)
D、硫化反應(yīng)
E、生物轉(zhuǎn)化
【正確答案】 A
【答案解析】 反應(yīng)的本質(zhì)是氧化數(shù)有變化，即電子有轉(zhuǎn)移。氧化數(shù)升高，即失電子的半反應(yīng)是氧化反應(yīng);氧化數(shù)降低，得電子的反應(yīng)是還原反應(yīng)。氧化數(shù)升高的物質(zhì)還原對(duì)方，自身被氧化，因此叫還原劑，其產(chǎn)物叫氧化產(chǎn)物;氧化數(shù)降低的物質(zhì)氧化對(duì)方，自身被還原，因此叫氧化劑，其產(chǎn)物叫還原產(chǎn)物。即：還原劑 + 氧化劑 ——> 氧化產(chǎn)物 + 還原產(chǎn)物;AMP轉(zhuǎn)變成GMP的過(guò)程中，AMP失去了一個(gè)電子。
9、AMP在體內(nèi)分解時(shí)首先形成的核苷酸是
A、IMP
B、XMP
C、GMP
D、CMP
E、UMP
【正確答案】 A
【答案解析】 肌苷酸二鈉(IMP)腺嘌呤核苷酸(AMP)鳥(niǎo)嘌呤核苷酸(GMP)黃嘌呤核苷酸(XMP) UMP為嘧啶核苷酸.嘌呤堿氧化成尿酸，AMP轉(zhuǎn)變成次黃嘌呤(IMP)，后者在黃嘌呤氧化酶或黃嘌呤脫氫酶作用下氧化成黃嘌呤，最終生成尿酸。
10、6-巰基嘌呤、8-氮雜鳥(niǎo)嘌呤具有抗腫瘤作用的可能機(jī)制是
A、抑制嘌呤的補(bǔ)救合成
B、抑制RNA聚合酶
C、抑制DNA聚合酶
D、堿基錯(cuò)配
E、抑制蛋白質(zhì)合成
【正確答案】 A
【答案解析】 可干擾或阻斷核苷酸及核酸合成，從而抑制腫瘤細(xì)胞的生長(zhǎng)，臨床上用作抗腫瘤藥物。如6-巰基嘌呤、8-氮雜鳥(niǎo)嘌呤等.
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